Bienvenido al sitio web del Registro de Cáncer Hereditario Pro.Can.He. Aquí encontrará información sobre la prevención y el tratamiento del cáncer de colon y recto. Nuestro personal trabaja con cientos de individuos que se encuentran en riesgo o ya diagnosticados o que presentan riesgo para apoyarlos en su experiencia con esta enfermedad. Además de brindar servicio asistencial, este grupo de profesionales multidisciplinario tiene por objetivo educar a la población y desarrollar líneas de investigación con grupos nacionales e internacionales.

Este Registro se haya reconocido en la Internacional Society for Gastrointestinal Hereditary Tumors (InSIGHT), y su director es actual integrante del consejo del Internacional Collaborative Group of the Americas.

Si Ud. o algún miembro de su familia se haya afectado por cáncer hereditario recomendamos especialmente que explore este sitio donde, entre otras cosas, hallará información sobre las diferentes formas de cáncer de colon hereditario y los avances en diagnóstico genético. Esta información se presenta en dos niveles de complejidad: una simplificada para la mejor compresión de la población general y otra desarrollada con mayor profundidad dirigida a los profesionales de la salud interesados en el tema (Sección Publicaciones Científicas).

Esperamos que este sitio sea de su utilidad.

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El Programa de Cancer Hereditario (ProCanHe) publicó su 10 años experiencia en la Revista Oficial de la American Society of Colorectal Surgeons.

Este mes en la Revista Disease of Colon and Rectum, órgano oficial de la Soceidad Americana de Cirujanos Colorrectales se publicó la experiencia del programa hospitalario de precvencion y tratamiento del cáncer colorrectal hereditario (ProCanHe).

En este trabajo se comunica la experiencia iniciada en el año 1996 con resultados de estudios colaborativos realizados con el Dr. Henry T. Lynch de la Creighton University que ocnsitutyen el primer reporte en Sudamérica sobre estudios genéticos aplicados asistencialemente en el Síndrome de Lynch.

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Como previamente en Argentina, Chile y Brasil, expertos de numerosos países se reunirán para intercambiar experiencias y conocimientos sobre el manejo del síndrome de Lynch, poliposis adenomatosa familiar, y las aplicaciones actuales de los estudios moleculares.